
Pharmaceuticals da Vertex na quinta -feira Ganhou a aprovação da Food and Drug Administration por um medicamento para dor não opióide, abrindo caminho para o lançamento de um produto que simultaneamente provocou grandes esperanças e opiniões mistas entre médicos e analistas de mercado.
O medicamento, JournAvx, foi aprovado para o tratamento de dor aguda moderada a grave, como o tipo de dores de vida curta, mas acentuada, que podem seguir um acidente de bicicleta ou uma operação. A decisão do FDA foi baseada em um par de ensaios em estágio avançado que descobriram que os pacientes submetidos a uma dobra de barriga ou cirurgia de joanete tiveram significativamente menos dor depois de tomar a droga do que aqueles que fizeram um placebo. Esses ensaios também descobriram que o medicamento era geralmente seguro, com menos eventos adversos entre os do JournAVX do que no grupo placebo.
O preço do Journavx não estava disponível imediatamente no momento do anúncio de aprovação. Os analistas de mercado preveram que o medicamento possa arrecadar US $ 1,5 bilhão em receita anual até 2030. Isso não inclui vendas para dor crônica, onde há uma oportunidade maior de mercado e onde o Vertex também está realizando testes.
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