A RFK Jr. tem como alvo o CDC, FDA Advisers; Programa de terapia genética Pfizer termina

E assim, outra semana de trabalho em breve chegará ao fim. Não é um momento muito cedo, sim? Você deve se lembrar, nosso precioso sinal para sonhar acordado com os planos de fim de semana. Nossa agenda é, pelo menos até agora, bastante modesta. Temos muita leitura para acompanhar e planejar cuidar de diversas recados. Isso pode nos deixar mais tempo para outra festa de escuta, onde a rotação pode incluir isso, isso, isso, isso e isso. E você? Isso pode ser uma oportunidade de experimentar um novo restaurante, dar uma longa viagem a algum lugar para aproveitar as vistas e relaxar, ou talvez dar tempo para chegar a alguém especial. Bem, faça o que fizer, esperamos que você tenha um grande tempo. Mas esteja seguro. Aproveite e até logo. …

O secretário de Saúde e Serviços Humanos dos EUA, Robert F. Kennedy Jr.de acordo com Politico. Kennedy planeja substituir os membros que ele considera ter conflitos de interesse, como parte de um esforço generalizado para minimizar o que ele criticou como influência indevida da indústria sobre as agências de saúde do país. Kennedy há muito tempo argumenta que os fabricantes de drogas têm muita influência sobre a aprovação de seus produtos. É provável que o esforço tenha como alvo os Centros de Controle de Doenças e o Comitê Consultivo da Prevenção de Práticas de Imunização, que desempenham um papel fundamental na definição da política de vacinas. Kennedy e seus principais assessores também estão examinando uma série de outros painéis externos, incluindo aqueles que aconselham a Food and Drug Administration dos EUA.

A Bluebird Bio anunciou que se venderia e seu portfólio de terapias genéticas para as empresas de investimento Carlyle e Sk Capital por menos de US $ 30 milhões, em um acordo que permite que a biotecnologia sitiada evite a falênciaStat diz. A venda a private equity marca um final tranquilo para uma biotecnologia que, ao longo de uma década estonteante, mostrou o poder da medicina genética moderna para fornecer curas para doenças raras devastadoras e os profundos desafios que qualquer empresa enfrentaria ao transformar esse poder em um negócio sustentável. Por mais de uma década, sua tecnologia para inserir genes nas células sanguíneas pode produzir resultados de cair o queixo, aparentemente curando pacientes de células falciformes e beta-talassemia, ambos os distúrbios do sangue, bem como crianças nascidas com uma doença neurológica fatal de ultra-rar . Transformar esses primeiros resultados em tratamentos, porém, provou ser um campo minado. Eles eram difíceis de fabricar e levou anos para o Bluebird para mostrá -lo poderia produzi -los para os padrões regulatórios. Também não ficou claro se a empresa seria capaz de obter o tipo de reembolso que procurava por governos e seguradoras.